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Furmonertinib 伏美替尼 艾弗沙

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藥品概述

艾弗沙(伏美替尼)Furmonertinib,研發(fā)代碼AST2818,曾用名艾氟替尼(alflutinib),是第3代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。

2021年3月3日,中國(guó)國(guó)家局官網(wǎng)顯示,艾力斯醫(yī)藥的甲磺酸伏美替尼已獲NMPA批準(zhǔn)上市,用于治療EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

2022年6月28日,伏美替尼新適應(yīng)癥已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于具有表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)外顯子19缺失(19DEL)或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線(xiàn)治療

簡(jiǎn)要說(shuō)明書(shū)

Furmonertinib?伏美替尼(艾弗沙?)說(shuō)明書(shū)
藥物: Furmonertinib?甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙?)
中國(guó)上市: 已上市
治療: 用于治療EGFR敏感突變及EGFRT790M耐藥突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。
參考用法用量: 口服,每日一次,每次2片。
不良反應(yīng): 常見(jiàn)不良反應(yīng)包括轉(zhuǎn)氨酶升高、上呼吸道感染、咳嗽(發(fā)生率均在15%左右)。腹瀉的發(fā)生率較低(6.0%),≥3級(jí)的腹瀉為0.4%。19.1%的患者發(fā)生了3-5級(jí)AE,最常見(jiàn)的是γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高(n=4)。

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